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醫(yī)療器械生產車間檢測

醫(yī)療器械作為重要的治療工具氧氣報警器，對治療效果的好壞有直接影響車間檢測儀，而良好的生產環(huán)境是保證醫(yī)療器械產品合格的重要保證車間檢測儀車間檢測儀，YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范對醫(yī)療器械生產車間環(huán)境及使用的壓縮氣體等指標做了明確規(guī)定，我們可參照相關標準對醫(yī)療器械生產車間的各項環(huán)境指標進行全面檢測，為產品的安全合格生產提供權威的數(shù)據(jù)支撐。

檢測類別

管理規(guī)定

檢測依據(jù)

檢測項目

生產車間環(huán)境檢測

YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范

GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法

GB/T16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法

GB/T16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法

GB50591-2010潔凈室施工及驗收規(guī)范

懸浮粒子、換氣次數(shù)、自凈時間、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、照度、靜壓差、風速、噪聲、高效過濾器掃描檢漏等

壓縮氣體檢測

YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范

GB/T 13277-2015

壓縮空氣

懸浮油、濕度、固體顆粒

醫(yī)用口罩潔凈車間

YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范

GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法

GB/T16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法

GB/T16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法

懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、壓差、換氣次數(shù)

(醫(yī)用口罩的生產環(huán)境需要在十萬級車間（醫(yī)療稱：D級潔凈車間）或十萬級以上潔凈車間進行生產，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》對于二類醫(yī)療器械要求的臭氧檢測儀，其生產環(huán)境需要是無塵無菌的，有特殊要求的口罩還需要在指定的恒溫恒濕的范圍進行。

醫(yī)用口罩潔凈車間的布局一般為更衣——洗手消毒/緩沖——風淋消毒——潔凈走廊——生產車間（各種生產車間））

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